Bộ Y tế thông tin về vaccine Nanocovax

Chiều ngày 6/9, tại Họp báo Chính phủ thường kỳ, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn trả lời một số câu hỏi liên quan đến vấn đề vaccine, trong đó có kịch bản đối với người đã được tiêm đủ 2 mũi vaccine.

Thủ tướng Phạm Minh Chính: Ưu tiên cao nhất cho việc sớm kiểm soát dịch bệnh, từng bước khôi phục hoạt động sản xuất, kinh doanh Thủ tướng Phạm Minh Chính chủ trì Phiên họp Chính phủ thường kỳ tháng 8 Covid-19 ở Hà Nội sáng 6/9: Ghi nhận thêm 2 ca mắc mới; ưu tiên tiêm vaccine sớm cho một số đối tượng

Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn cho biết, Bộ sẽ bàn với các nhà khoa học để đưa ra đề xuất phù hợp về kịch bản đối với người tiêm đủ 2 mũi vaccine. (Ảnh: Nguyễn Hồng)

Trước hết, về vấn đề tiêm đủ 2 mũi vaccine sẽ được tạo điều kiện như thế nào, Thứ trưởng Trần Văn Thuấn cho biết, theo chỉ đạo của Chính phủ, Bộ Y tế sẽ bàn thảo nội bộ với các nhà khoa học để đưa ra đề xuất phù hợp và tham vấn với các bộ, ngành trước khi trình lên Chính phủ.

Liên quan đến câu hỏi về vaccine Covid-19 Nanocovax do Việt Nam nghiên cứu và phát triển, đại diện Bộ Y tế cho biết, hiện tại vaccine Nanocovax đang thực hiện thử nghiệm lâm sàng ở giữa giai đoạn 3. Giữa tháng 8/2021, Nanogen và các đơn vị nghiên cứu là Học viện Quân Y và Viên Pasteur TP. Hồ Chí Minh đã nộp hồ sơ lên Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia (HĐĐĐQG).

Hiện nay, vaccine vẫn còn một số tồn tại mà Hội đồng cấp phép kiến nghị giải quyết. Trong đó, chúng ta mong muốn trong nước có vaccine sớm nhất, nhanh nhất. Tuy nhiên, vaccine là sản phẩm đặc biệt, ảnh hưởng không chỉ tới một người mà còn liên quan đến cả cộng đồng và có thể là nhiều thế hệ.

Với chủ trương chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ và Bộ Y tế về phát triển vaccine, chúng ta hướng tới phát triển vaccine nhanh chóng, nhưng vẫn phải đảm bảo an toàn và hiệu quả.

HĐĐĐQG thống nhất về việc sử dụng các kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tính đến thời điểm đánh giá kết quả giữa kỳ giai đoạn 3a, gửi cho Thường trực Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc để xem xét cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện vaccine Nanocovax theo quy định.

Thứ trưởng Bộ Y tế cho biết, trên cơ sở ý kiến của Hội đồng cấp phép, Công ty Nanogen và các đơn vị nghiên cứu cần thiết phải hoàn thành và bổ sung cập nhật dữ liệu an toàn cho toàn bộ những tình nguyện viên tham gia thử nghiệm vaccine, gồm các đối tượng đã tiêm ít nhất 1 liều vaccine tới thời điểm hiện tại và giải thích rõ các trường hợp, sự cố, bất lợi nghiêm trọng.

Bên cạnh đó, bổ sung, cập nhật dữ liệu theo đề cương sửa đổi mới được Hội đồng Đạo đức thông qua về tính sinh miễn dịch, bao gồm đánh giá tính sinh miễn dịch trên biến thể virus mới.

Về tính an toàn, cần cập nhật dữ liệu tính an toàn cho các đối tượng đã tiêm 1 liều và giải thích rõ các sự cố.

Về tính sinh miễn dịch, cần cập nhật tính sinh miễn dịch theo các biến chủng mới, cần thực hiện theo đúng đề cương nghiên cứu.

Về tính bảo vệ, Hội đồng đề nghị bàn luận, tính toán để tính sinh miễn dịch phải đảm bảo trên 50% theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới.

Cũng theo đại diện Bộ Y tế, hiện Việt Nam đang thử nghiệm 3 loại vaccine (NanoCovax, Covivac và ARCT-154) và dự kiến đầu năm 2022, Việt Nam sẽ tự chủ vaccine trong nước.